Вицеф

Цены

Средняя цена

Средняя цена на Вицеф в Белгороде
- недостаточно данных

Справочные телефоны

Вы можете уточнить наличие и стоимость препарата Вицеф по справочным телефонам Белгорода:
26-38-38 - городская;
35-33-21 - справочная сети "
Элта";
38-64-76 - справочная сети "
Либра";
55-41-13 - справочная сети ИП Мантулина
Напоминаем, телефонный код Белгорода - (4722)

Сводная

Латинское название

   Vicef

Фармакологическая Группа

   Цефалоспорины

Действующие вещества

   Цефтазидим (Ceftazidime)

Производители препарата

   Аболмед ООО [г.Москва] (Россия)

Диагнозы (МКБ-10)

   A09. - Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения
   A39. - Менингококковая инфекция
   A41.9 - Септицемия неуточненная
   A46. - Рожа
   A54. - Гонококковая инфекция
   E84.0 - Кистозный фиброз с легочными проявлениями
   E84.1 - Кистозный фиброз с кишечными проявлениями
   G00. - Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
   H60. - Наружный отит
   H66. - Гнойный и неуточненнй средний отит
   I33. - Острый и подострый эндокардит
   J06. - Острая инфекция верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
   J15.1 - Пневмония, вызванная Pseudomonas синегнойной палочкой
   J18. - Пневмония без уточнения возбудителя
   J20-J22 - Другие острые респираторные инфекции нижних дыхательных путей
   J32. - Хронический синусит
   J40. - Бронхит, не уточненный как острый или хронический
   J40-J47 - Хронические болезни нижних дыхательных путей
   J42. - Хронический бронхит неуточненный
   J47. - Бронхоэктатическая болезнь
   J85. - Абсцесс легкого и средостения
   J86. - Пиоторакс
   K65. - Перитонит
   K81. - Холецистит
   K83.0 - Холангит
   L00-L08 - Инфекции кожи и подкожной клетчатки
   L02. - Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
   M00-M03 - Инфекционные артропатии
   M60.0 - Инфекционный миозит
   M65. - Синовиты и теносиновиты
   M65.0 - Абсцесс оболочки сухожилия
   M65.1 - Другие инфекционные тено синовиты
   M71.0 - Абсцесс синовиальной сумки
   M71.1 - Другие инфекционные бурситы
   M86. - Остеомиелит
   N15. - Другие тубулоинтерстициальные болезни почек
   N30. - Цистит
   N34. - Уретрит и уретральный синдром
   N39.0 - Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
   N49. - Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
   N70. - Сальпингит и оофорит
   N71. - Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки
   N72. - Воспалительная болезнь шейки матки
   N73. - Другие воспалительные болезни женских тазовых органов
   N73.2 - Параметрит и тазовый целлюлит неуточненные
   N73.9 - Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
   N74.3 - Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов
   T30. - Термические и химические ожоги неуточненной локализации
   T79.3 - Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
   T81.4 - Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках

Инструкция

Состав и форма выпуска препарата

      1 флакон вместимостью 10 мл с порошком для приготовления инъекционного раствора для внутривенного и внутримышечного введения содержит цефтазидима 0,5 г; без коробки или в коробке 1 и 50 флаконов, или 1 г: без коробки или в коробке 1 флакон.

Фармакологическое действие препарата

      Фармакологическое действие - антибактериальное широкого спектра, бактерицидное. Подавляет синтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизмов. Активен в отношении широкого спектра грамотрицательных аэробных микроорганизмов, включая синегнойную палочку и другие неферментирующие бактерии, а также бактерии кишечного семейства (Enterobacteriaceae). Активен против многих анаэробов. По активности в отношении грамположительной флоры уступает цефтриаксону и цефотаксиму.

Фармакокинетика препарата

      После в/в введения Cmax достигается через 30 мин, после в/м - через 1 ч. Проникает практически во все органы, ткани и жидкости организма, плохо проходит через неповрежденный ГЭБ, проникновение в спинномозговую жидкость увеличивается при менингите. Легко проходит через плаценту. В грудное молоко проникает в незначительном количестве.
В высоких терапевтических концентрациях обнаруживается в течение 10-12 ч после введения (независимо от его способа).
Связывание с белками плазмы - 10% (не вытесняя из связи с ними билирубин). В организме не метаболизируется. Выводится почти полностью почками в неизмененном виде, создавая высокие концентрации препарата в моче (около 90% дозы за 24 ч). T1/2 из плазмы - 1,9 ч при в/в и 2 ч при в/м введении, в тканях удерживается дольше.

Показания препарата к применению

      Тяжелые (неосложненные и осложненные) инфекции мочевых путей, инфекции органов малого таза, брюшной полости, перитонит, инфекции ЖКТ, инфицированные ожоги, инфекции на фоне нейтропении и иммунодефицита, фебрильная нейтропения, сепсис, нозокомиальная пневмония, эмпиема плевры, хронический бронхит (вызванный синегнойной палочкой или другими грамотрицательными микроорганизмами), хроническая бронхолегочная инфекция при муковисцидозе, инфекции кожи и мягких тканей, нозокомиальные инфекции (особенно вызванные синегнойной палочкой) различной локализации, инфекции костей и суставов, бактериальный менингит (вызванный гемофильной палочкой, или менингококком, или синегнойной палочкой), инфекции, связанные с гемодиализом и перитонеальным диализом, злокачественное воспаление наружного уха.
Профилактика и лечение послеоперационной инфекции при операциях на предстательной железе.

Противопоказания, указанные производителем

      Гиперчувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью

      Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. При кормлении грудью применяют с осторожностью.

Побочные действия при применении

      Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, парестезия.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, преходящее повышение уровня печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы в крови.
Аллергические реакции: крапивница, сыпь, лихорадка, эозинофилия, анафилактический шок.
Местные реакции: флебит при в/в применении, болезненность в месте инъекции (при в/м).

Взаимодействие с препаратами

      При одновременном применении с аминогликозидами, ванкомицином или петлевыми диуретиками повышается риск развития нефротоксического действия этих препаратов.

Передозировка при приеме

      Симптомы: тремор, повышенная нервно-мышечная возбудимость, возможны судороги.
Лечение: симптоматическая терапия, гемодиализ, перитонеальный диализ.

Способ применения и дозы препарата

      В/в (струйно медленно за 5 мин или капельно в течение 30-60 мин), в/м. Для в/в струйного введения препарат растворяют в 10 мл воды для инъекций, для капельного введения полученный раствор дополнительно разбавляют 50-100 мл стерильного изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. Для в/м введения препарат разводят водой для инъекций или 0,5-1% раствором лидокаина (3 мл на 1 г препарата).
Взрослым и детям старше 12 лет - обычно по 1-2 г 2-3 раза в сутки, при инфекциях мочевыводящих путей - по 0,5-1 г 2 раза в сутки. При большинстве инфекций эффективна доза 1 г каждые 8 ч или 2 г каждые 12 ч; при тяжелых инфекциях (например, бактериальный менингит), особенно у больных с нейтропенией и иммунодефицитом, применяют максимальную суточную дозу для взрослых - 6 г (по 2 г каждые 8 ч или по 3 г каждые 12 ч).
Больным муковисцидозом - 0,1-0,15 г/кг/сут.
Профилактика послеоперационной инфекции - 1 г перед индукцией анестезии, вторая доза после удаления катетера.
У больных на перитонеальном диализе, помимо в/в введения, препарат может добавляться в диализный раствор (0,125-0,25 г на 2 л).У больных на непрерывном гемодиализе - 1 г/сут в 1 -2 введения.
Детям старше 2 мес0,03-0,1 г/кг/сут, разделенные на 2-3 введения. Новорожденным и детям до 2 мес - 0,025-0,06 г/кг/сут, разделенные на 2 введения. При тяжелых инфекциях у детей с иммунодефицитом - 0,15-0,2 г/кг/сут, разделенные на 3 введения.
Максимальная суточная доза - 6 г.
Пожилым людям (особенно старше 80 лет) максимальная суточная доза - 3 г.
При почечной недостаточности - начальная доза 1 г, далее поддерживающая доза: при Cl креатинина 50-31 мл/мин - по 1 г каждые 12 ч; 30-16 мл/мин - 1 г 1 раз в сутки, 15-5 мл/мин - 0,5 г 1 раз в сутки, менее 5 мл/мин - 0,5 г каждые 48 ч.

Условия хранения препарата

      Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности препарата

      3 года. Приготовленный раствор годен для применения в течение 18 ч при температуре хранения от 5 до 25 °C и до 5 суток (120 ч) при температуре ниже 5 °C.